Фармацевтическая компания Merck представила окончательные итоги третьей фазы испытаний лекарства от COVID-19 молнупиравир. Выяснилось, что новая таблетка значительно менее эффективна, чем заявлялось ранее, об этом пишет New Atlas.
В новом исследовании участвовали в два раза больше людей, чем в предыдущем - 1 433 человека против 775-ти.
В группе, принимающей молнупиравир, случаи госпитализации или смерти были зафиксированы у 6,8% человек. Среди пациентов, принимающих плацебо, этот показатель составил 9,7%. Это значит, что лекарство Merck защищает заболевших на 30, а не на 50%.Кроме того, американский регулятор (FDA) будет обсуждать с экспертами Консультативного комитета по противомикробным препаратам (ADAC) два вопроса. Первый из них - это отслеживание вирусных мутаций. У медиков есть опасения, что широкое использование молнупиравира может ускорить рост штаммов SARS-CoV-2. Второй касается применения препарата для лечения беременных. По данным экспертов, подобные молнупиравиру мутагенные препараты способны вызывать врожденные дефекты плода.
Ранее в компании Merck заявили, что ее таблетки от коронавируса снижают смертность в два раза. Причем, все пациенты, участвующие в испытаниях, имели сердечные заболевания, ожирение либо диабет.
Подписывайтесь на наш канал в Яндекс.Дзен
Свежие комментарии